قصر العظام الأنبوبية للجنين وانخفاض وزنه. تكوين الهيكل العظمي للجنين. أمراض نمو الجنين - خلل التنسج المشترك الشديد

من الشروط الأساسية للتشخيص الناجح للعديد من عيوب الهيكل العظمي أن يتم اكتشاف معظم عظام الهيكل العظمي عن طريق الفحص بالموجات فوق الصوتية في بداية الثلث الثاني من الحمل. لذلك، في غضون 12-14 أسبوعا. يبدو من الممكن التعرف بوضوح على العظام الأنبوبية الطويلة للأطراف العلوية والسفلية والأضلاع والعمود الفقري وعظام قبو الجمجمة. يمكن أيضًا الوصول إلى اليدين والقدمين للتصور، لكن عناصر العظام صغيرة جدًا، مما يجعل التقييم التشريحي النوعي أمرًا صعبًا.

وفي هذا الصدد، من الضروري تسليط الضوء على معايير التشخيص الرئيسية التي تشير إلى أمراض محددة في الهيكل العظمي للجنين. عادة ما يتم تحديد هذه المعايير من خلال إجراء الموجات فوق الصوتية بشكل صحيح مع تقييم إلزامي للسلامة التشريحية لجميع الأطراف والرأس والأعضاء الداخلية للجنين.

لتشخيص عيوب الهيكل العظمي بشكل صحيح، يجب أن تؤخذ المؤشرات التالية بعين الاعتبار:

• وجود الطرف وسلامته التشريحية.
• تقصير أو زيادة طول العظام الأنبوبية.
• درجة شدة التقصير.
• تشوه العظام الأنبوبية.
• عدد العظام
• كثافة العظام الصوتية
• حالة الأنسجة الرخوة في الأطراف.
• شكل وهيكل المفاصل الكبيرة
• شكل وهيكل العمود الفقري.
• حركة الأطراف بصرية وذاتية

عادة ما يتم تحديد معظم المعايير المدرجة خلال القياسات الحيوية القياسية أو التقييم البصري لسلامة أعضاء الجنين.يمكن التعرف على معظم عظام العمود الفقري للجنين عن طريق الموجات فوق الصوتية في بداية الثلث الثاني من الحمل، مما يخلق ظروفًا مواتية لإثبات عظامها. الحضور والكمية. لتحديد النمو المتوقع للجنين، من الأفضل استخدام صيغة V.N. ديميدوفا.

من المهم أن نلاحظ أن العلامات الأولى لقص العظام تظهر عادةً بعد 18-22 أسبوعًا. حمل. تتكون هذه العلامات من تأخر طول العظام الأنبوبية عن المؤشرات المعيارية بمقدار 2-3 مم، مما يجعل من الصعب أو حتى من المستحيل تحديد الانتماء الأنفي للخلل وأهميته النذير.

إذا تم الكشف عن هذه الاضطرابات، يوصى عادةً بتكرار الاختبار على فترات تتراوح من 4 إلى 6 أسابيع.

خلال فترة الحمل الكاملة، يتجلى تأخر طول العظام الأنبوبية عن القيم المعيارية بمقدار 4-5 ملم في ارتفاع الوليد 42-46 سم، وفي مرحلة البلوغ - 350-160 سم. من بين السكان الأوروبيين ينتمون إلى مجموعة قصر القامة الطبيعي، دون أمراض. وبالتالي، فإن اكتشاف التأخر الطفيف في حجم العظام الأنبوبية الطويلة لا يتطلب التفكير في بروتوكول الموجات فوق الصوتية في شكل نتيجة مرضية.

تأخر طول عظم الفخذ في الأسابيع الأخيرة من الحمل بمقدار 5-8 أسابيع. في القيم المطلقة هو 6-12 ملم. ويتراوح طول الأطفال حديثي الولادة المصابين بهذا المرض بين 40-44 سم وبشكل عام لا يتجاوز 130-140 سم، وتصنف هذه الفئة من حيث مؤشرات النمو الخاصة بها على أنها قصيرة بشكل غير طبيعي.

تقصير الأطرافيشمل تقصير الطرف بأكمله (ميزوميليا)، والطرف القريب (جذمور)، والطرف الأوسط (ميسوميليا)، والطرف البعيد (أخرميليا). لتشخيص الجذور والأخرم، من الضروري تقييم مدى تطابق أحجام عظم العضد وعظم الفخذ مع أحجام عظام الساعدين والساقين.

لبعض الهيكل العظمي النمو الشاذتعطلت بنية اليدين والقدمين. يصف مصطلح "كثرة الأصابع" الحالات التي يوجد فيها أكثر من خمسة أصابع على أحد الأطراف. يتم التمييز بين كثرة الأصابع بعد المحور، عندما يكون الإصبع الزائد موضعيًا على جانب الزند أو الشظية، وبين كثرة الأصابع قبل المحورية، عندما يكون على جانب نصف القطر أو الساق. ارتفاق الأصابع هو اندماج الأنسجة الرخوة أو الأنسجة العظمية للأصابع المجاورة، ورباط الأصابع هو انحناء واحد أو أكثر من الأصابع. الشذوذ الفقري الأكثر شيوعًا الموجود في خلل التنسج الهيكلي هو خلل التنسج الفقاري، والذي يتكون من تسطيح أجسام الفقرات.

هناك تقارير حالة في الأدب التشخيصفي فترة ما قبل الولادة - حداب وجنف العمود الفقري، وكذلك نصفي الفقرات والشقوق الأمامية للأجسام الفقرية.

القياسات الحيوية لعظام الهيكل العظمي للجنين

قياس طول العظام الأنبوبيةيستخدم الجنين على نطاق واسع في ممارسة التوليد لتحديد مدة الحمل. في الرسوم البيانية المستخدمة لهذا الغرض، طول العظام الطويلة هو المتغير المستقل وعمر الحمل هو المتغير التابع. ومع ذلك، فإن هذا يمثل أيضًا اختلافًا مهمًا؛ في المخططات البيانية المستخدمة لتقييم ما إذا كان طول العظام يتوافق مع القيم الطبيعية للفترة المقابلة، يُستخدم عمر الحمل بالفعل كمتغير مستقل، ويستخدم طول العظام كمتغير تابع.

حتى تحصل على حق يستخدممع هذا النوع من الرسوم البيانية، يجب على الباحث أن يعرف بدقة عمر الحمل الحقيقي للجنين. وفي هذا الصدد، ينبغي التوصية بالنساء الحوامل المعرضات لخطر الإصابة بخلل التنسج الهيكلي لدى الجنين ببدء المراقبة في مراكز تشخيص ما قبل الولادة منذ المراحل المبكرة من الحمل حتى يتمكن من استخدام جميع الطرق السريرية لتحديد عمر الحمل. الجنين. بالنسبة للمرضى الذين لديهم عمر حمل غير محدد، يمكن استخدام مؤشرات العلاقة بين طول الأطراف ومحيط رأس الجنين.

بعض الباحثينولهذا الغرض، يتم أخذ الحجم ثنائي الجدار كمتغير مستقل، إلا أن قياس محيط الرأس له ميزة لأن هذا المؤشر لا يعتمد على شكله. يكمن ضعف هذا النهج في أنه يعتمد على افتراض أن عظام جمجمة الجنين لا تشارك في العملية المرضية، وهو ما لا يمكن إلا أن يكون الحال مع بعض أشكال خلل التنسج الهيكلي.

الرسوم البيانيةوالأرقام الواردة في مقالاتنا تعرض القيم المتوسطة لأطوال عظام الأطراف وفترات الثقة 5 و95 في المائة. يجب أن نتذكر أنه عند استخدام هذه الحدود العليا والدنيا، فإن 5% من الأجنة التي يحتمل أن تكون صحية لدى النساء الحوامل من عامة السكان تكون خارج حدودها عند تقييمها باستخدام هذه المخططات البيانية. ربما يكون من الأفضل استخدام المئين الأول والتاسع والتسعين من أطوال عظام الأطراف لأعمار الحمل المقابلة كحدود للثقة، والتي قد تتوافق مع معايير أكثر صرامة.

ولسوء الحظ، لم يتم تنفيذها بعد يعمل، فإن عدد المرضى الذين تم فحصهم سيسمح بوجود فرق كبير بين مؤشرات المئين الخامس والأول. ومع ذلك، فإن معظم خلل التنسج الهيكلي الذي يمكن تشخيصه قبل الولادة أو حديثي الولادة يتميز بتقصير ملحوظ في العظام الطويلة، ونظرًا لهذا الظرف، فإن الفرق بين استخدام الحدود عند المستوى المئوي الخامس مقارنة بالمستوى المئوي الأول ليس حاسمًا.

الاستثناء هو الشكل المتغاير التقزمحيث يقل طول الأطراف بشكل معتدل فقط حتى الثلث الثالث من الحمل. في هذه الحالة، يمكن اكتشاف التطور غير الطبيعي من خلال تغيير في ميل منحنى نمو عظم الفخذ. في دراسة أجراها L Gonçalves وP. Teanty، استنادًا إلى 127 ملاحظة لـ 17 نوعًا من خلل التنسج المختلف، تم إجراء تحليل تمييزي، يوضح أن طول عظم الفخذ هو أفضل معلمة بيومترية يمكن استخدامها لإجراء تشخيص تفريقي من بين الأمراض الخمسة الأكثر شيوعًا: خلل التنسج التناتوفي، تكون العظم الناقص من النوع الثاني، الودانة، الودانة ونقص التنسج الغضروفي. س. غابرييلي وآخرون. تقييم إمكانية التشخيص المبكر لخلل التنسج الهيكلي لدى المرضى المعرضين لمخاطر عالية.

في أبحاثهم وشملت 149 امرأةمع حمل فردي غير معقد في الفترة من 9 إلى 13 أسبوعًا، بدءًا من آخر دورة شهرية، والذين تم فحصهم باستخدام المسح عبر المهبل. باستخدام طريقة الانحدار متعدد الحدود، تم تقييم العلاقة بين طول عظم الفخذ وعمر الحمل، وكذلك بين الأبعاد الثنائية الجدارية والعصعصية الجدارية. تم فحص ثمانية مرضى لديهم تاريخ في ولادة أطفال يعانون من خلل التنسج الهيكلي على فترات أسبوعين حتى 10-11 أسبوعًا من الحمل. تم العثور على علاقة قوية بين طول الفخذ، وأبعاد العصعصية الجدارية وثنائية الجدار.

في الأشهر الثلاثة الأولى كان تم تشخيصهحالتان فقط من خمس حالات من خلل التنسج الهيكلي (كلاهما عبارة عن حالات متكررة من تكون العظم الناقص والتصلب الغضروفي). اقترحت هذه الدراسة أن تقييم الارتباط بين طول عظم الفخذ وحجم العصعص الجداري وطول عظم الفخذ مع حجم ثنائي الجدار في الأشهر الثلاثة الأولى قد يكون مفيدًا في التشخيص المبكر للأشكال الحادة من خلل التنسج الهيكلي. في حالات الأشكال الخفيفة من هذا المرض، تكون القياسات الحيوية ذات قيمة محدودة.

لسوء الحظ، فإن عدد خلل التنسج الحاد في مرحلة الطفولة - الاضطرابات التنموية الشديدة لجهاز العظام - يتزايد باستمرار. تم تخصيص عدد من البرامج التليفزيونية لمدى صعوبة الأمر بالنسبة للأشخاص الذين ليس لديهم أذرع وأرجل، وللمرضى الذين يعانون من تشوهات الأطراف. لكن قلة من الناس يعتقدون أنهم قد يواجهون مثل هذا الموقف في أسرهم.

ولحسن الحظ، مع تطور الموجات فوق الصوتية، يتم اكتشاف تشوهات في نمو الأطراف وغيرها في المراحل المبكرة من الحمل.

موعد مع طبيب أمراض النساء - 1000 روبل. الموجات فوق الصوتية الشاملة للحوض - 1000 روبل. القبول على أساس نتائج الاختبار - 500 روبل. (خياري)

لماذا يضعف نمو أطراف الجنين؟

هناك أسباب عديدة لظهور الأطفال بمثل هذه التشوهات:

• عوامل وراثية. الأمراض التي تسبب تشوهات الهيكل العظمي هي أمراض وراثية. ومن الأمثلة على ذلك الودانة - التقزم الناجم عن التخلف وتقصير الساقين والذراعين. في البرامج الشعبية حول عائلة رولوف، تظهر حالة نموذجية عندما يكون لدى الأشخاص المصابين بالودانة ابنًا أولاً، ثم حفيدًا مصابًا بمثل هذا الانحراف.
• الفشل الجينيالناشئة أثناء عملية الإخصاب أو في المراحل الأولى من نمو الطفل. يمكن أن يكون سبب الانحرافات هو العدوى، وحتى الأنفلونزا الشائعة، – , , , . إنه أمر خطير بشكل خاص إذا أصيبت الأم الحامل بعدوى في بداية الحمل.
• تناول أدوية معينة.المثال الأكثر وضوحا هو كارثة الثاليدومايد - الولادة في أوروبا في 1959-1962. 12 ألف طفل يعانون من تخلف أطرافهم. تم وصف عقار الثاليدومايد المضاد للقلق لأمهاتهم أثناء الحمل. وتشمل هذه الأدوية مضادات الاكتئاب، والأدوية التي تؤثر على تخثر الدم، وبعض المضادات الحيوية، والريتينويدات المستخدمة لعلاج حب الشباب. تحدث المأساة عندما تتناول الأم الحامل الدواء دون أن تعلم أنها حامل، أو عندما يصف الطبيب دواءً محظورًا على النساء الحوامل.
• العادات السيئة وظروف العمل الضارة،تؤثر على الوراثة، وتسمى المواد التي تسبب التشوهات ماسخة. وتشمل هذه مركبات الزرنيخ والليثيوم والرصاص. يؤدي التعرض للإشعاع أيضًا إلى حدوث تشوهات خلقية. يولد الأطفال الذين يعانون من نمو عظام غير طبيعي لأمهات يتعاطين الكحول ويتعاطين المخدرات. وبما أن المواد والإشعاعات الخطرة تؤثر على البويضات الموجودة في جسم المرأة، فقد تنشأ مشاكل لدى النساء اللاتي عملن في الصناعات الخطرة.

المرضى الذين ينتمون إلى هذه المجموعات يحتاجون إلى الحذر طوال فترة الحمل.

ما هي تشوهات الأطراف التي تظهر على الموجات فوق الصوتية؟

تظهر عظام الطفل في المراحل الأولى من الحمل - عظم الفخذ وعظم العضد - من الأسبوع 10، وعظام الساقين والساعد - من الأسبوع 10. في هذا الوقت، يمكنك بالفعل حساب الأصابع، ورؤية معظم عظام الهيكل العظمي ومشاهدة كيف يحرك الطفل ذراعيه وساقيه. فقط خلال هذه الفترة يقومون بها .

في الأسبوع 16، منذ تلك اللحظة يمكنك قياس طول العظام الكبيرة من خلال تقييم نمو الجنين. يتم أخذ حجم وشكل الأطراف في الاعتبار. إن الانحناء الطفيف في الساقين ليس حالة شاذة، ولكن التشوه الشديد هو علامة على علم الأمراض.

يجب أن يتم تطوير جميع الأجزاء الأخرى من الهيكل العظمي - العمود الفقري والأضلاع وعظام الجمجمة بشكل صحيح وعدم تشويهها.

أبعاد عظام أطراف الطفل موضحة في الجدول. ومن الجدير أن نفهم أن المؤشرات يتم حساب متوسطها، لأنه كل طفل يتطور بشكل فردي. يتم تقييم أبعاد الأطراف مع مؤشرات أخرى. الأطفال الصغار لديهم أذرع وأرجل أقصر من الأطفال الكبار.

المدة، أسابيع	قصبة	خاصرة	ساعد	كتف
11-12		5,6-7,3
13-14		9,4-12,4
15-16	15,0-18,0	16,3-20,0	12,0-15,0	15,0-18,0
17-18	21,0-24,0	24,0-27,0	18,0-20,0	21.0-24,0
19-20	27,0-30,0	30,0-33,0	23,0-26,0	27,0-30,0
21-22	33,0-35,0	36,0-39,0	20,0-30,0	30,0-35,0
23-24	38,0-40,0	41,0-44,0	30,0-35,0	38,0-40,0
25-26	44,0-46,0	46,0-49,0	37,0-39,0	43,0-45,0
27-28	47,0-49,0	51,0-53,0	41,0-43,0	47,0-49,0
29-30	51,0-53,0	55,0-57,0	43,0-44,0	49,0-51,0
31-32	55,0-56,0	59,0-61,0	48,0-49,0	55,0
33-34	58,0-60,0	63,0-65,0	50,0-52,0	58,0-59,0
35-36	61,0-63,0	67,0-69,0	54,0-55,0	61,0-62,0
37-38	64,0-65,0	71,0-73,0	55,0-56,0	63,0-64,0
39-40	66,0-67,0	74,0-75,0	57,0-58,0	65,0-66,0

الفحص الأول للجنين - أصبحت الأمراض الخطيرة لنمو الجنين مرئية بالفعل

في الفحص الأول من الأسبوع 11 إلى 14، يمكن تحديد التشوهات الشديدة لدى الطفل المرتبطة بالنمو غير السليم للذراعين والساقين. في كثير من الأحيان يتم الجمع بين هذه الرذائل مع الآخرين .

أمراض نمو الجنين	المظاهر	عواقب
اميليا	الغياب التام للأطراف	يولد الأطفال بدون أذرع وأرجل، وغالبًا ما يعانون من عيوب في الأعضاء الداخلية
إكروميليا	- تخلف في نمو الذراعين والساقين، ويصاحبه في بعض الأحيان غياب اليدين والقدمين.	وعلى الرغم من تطور الأطراف الصناعية، فإن غالبية هؤلاء الأطفال يعانون من إعاقات
البتر الخلقي	واحد أو اثنين من الأطراف مفقودة	لأسباب غير معروفة، قد لا يكون التخلف في الذراع مصحوبا بأمراض أخرى، ولكن غياب الساق، كقاعدة عامة، يتم دمجه مع عيوب النمو الأخرى.
Adactylia	أصابع مفقودة	غالبًا ما يكون هذا الشذوذ مصحوبًا بتخلف أو غياب اللسان (عدم القدرة على الكلام) وعيوب في الحنك الصلب والشفتين. احتمالية تطور غير طبيعي للجفون والفكين
نصف الدم	تقصير أو غياب عظام الساعد وأسفل الساق	يتم دمج الخلل مع حنف القدم وتشوهات أخرى في الأطراف
فوكوميليا	يبدأ تكوّن القدمين واليدين فورًا من الجسم، ويتم تقصير الذراعين والساقين بشكل كبير وتصبح غير وظيفية	حتى مع الأطراف الاصطناعية الحديثة، ليس من الممكن دائمًا استعادة وظائف أطراف الطفل.
ضرب بالهراوة	تطور غير طبيعي لعظام الساعد	غالبًا ما يكون مصحوبًا بعيوب في القلب والعمود الفقري، وهو أحد علامات الأمراض الوراثية الشديدة - فقر الدم فانكوني، والذي يتجلى في اضطرابات تخثر الدم، والنمو غير الطبيعي للهيكل العظمي والتخلف العقلي.
مخالب جراد البحر	يتم تشكيل إصبعين أو أربعة أصابع على الذراعين أو الساقين، مفصولة بكف أو قدم منقسمة.	غالبًا ما يكون الخلل مصحوبًا بتشوهات في نمو الوجه - "الحنك المشقوق"، "الشفة المشقوقة"، وعيوب في نمو العينين والفكين
عدم تنسج شعاعي	تخلف عظام الساعد	وغالبا ما يكون أحد أعراض المتلازمات الوراثية TAR، Aase-Smith، Holt-Oram، والتي يتم فيها تشخيص عيوب القلب وعيوب العمود الفقري واضطرابات تكون الدم والتخلف العقلي، ويموت معظم هؤلاء الأطفال في سن مبكرة.

أمراض نمو الجنين - خلل التنسج المشترك الشديد

في الأمراض الوراثية التي يتم اكتشافها بدءًا من الأسبوع الخامس عشر، يتم دمج العيوب في نمو عظام الهيكل العظمي مع عيوب أخرى. يموت معظم الأطفال في الرحم، مباشرة بعد الولادة وخلال السنوات الأولى من الحياة. في هذه الحالة يحدث أو يتم اكتشافه . مع بعض الأمراض، يمكن للأطفال ذوي الإعاقة أن يعيشوا لفترة طويلة.

مرض	أعراض	تنبؤ بالمناخ
خلل التنسج ثاناتوفوريك	تقصير كبير في الأطراف، وصدر ضيق، ورأس كبير وجبهة بارزة. الوركين منحنيان مثل سماعة الهاتف. في بعض الأحيان يكون الوركين مستقيمين وتكون الجمجمة على شكل البرسيم.	سيء. يولد الأطفال ميتًا أو يموتون بعد الولادة
تكون العظم الناقص	تشوهات الأطراف المتعددة. بعد الولادة يكون عرضة للكسور	يموت الأطفال في سن مبكرة أو يظلون معاقين. هناك تأخير في النمو البدني
متلازمة إليس فان كريفيلد	تقصير الأطراف، التطور غير الطبيعي لليدين، التقزم، هشاشة العظام.	يموت أكثر من 50% من الأطفال. يعاني الناجون من مشاكل صحية خطيرة ناجمة عن تخلف الجهاز البولي التناسلي والقلب والأوعية الدموية
الودانة	تشوهات متعددة في تطور الهيكل العظمي - الأطراف القصيرة، العمود الفقري المتخلف، الأضلاع، الفك السفلي،	يولد الأطفال ميتًا أو يموتون بعد الولادة
التقزم	للثمرة رأس كبير مع درنات أمامية بارزة وأطراف قصيرة. الشكل الأكثر شيوعا من التقزم	لا يؤثر على متوسط ​​العمر المتوقع. يمكن أن يكون لدى هؤلاء الأشخاص ذرية، ولكن في 50٪ من الحالات، يرث أطفالهم هذا الشذوذ
متلازمة جارشو ليفين	تشوهات في تطور الفقرات والأضلاع، صدر قصير مضغوط، صدر "على شكل سرطان البحر"، رأس "مضغوط" على الكتفين، جذع قصير بشكل غير متناسب	غالبًا ما يموت الأطفال بسبب مشاكل في الرئة. الناجون لديهم إعاقات
خلل التنسج الضموري	يتأخر نمو الطفل، ويكون طوله ووزنه صغيرين. يتم تقصير العظام الطويلة، وتشوه الذراعين والمفاصل	معظم المرضى لديهم إعاقات. لأن بسبب تخلف العظام، لا يمكنهم التحرك بشكل مستقل

إذا كان الطفل يعاني من تشوهات في نمو الهيكل العظمي

إذا تم الكشف عن تشوهات خطيرة واضحة، سيقترح الطبيب . خلاف ذلك، سيتعين على المرأة مواجهة ولادة طفل مصاب بمرض وراثي غير قابل للشفاء.

• بزل السلى - تحليل السائل الأمنيوسي.
• خزعة الزغابات المشيمية - مجموعة من خلايا الحويصلة المشيمية.
• بزل المشيمة – جمع أنسجة المشيمة.
• بزل الحبل السري - فحص الدم من الحبل السري.

إن اكتشاف التشوهات الجينية في الجنين ينبئ بولادة طفل مصاب بإعاقة شديدة، وأحياناً تكون غير متوافقة مع الحياة. بالطبع، كل امرأة تقرر بنفسها ما إذا كانت ستحتفظ بمثل هذا الطفل. ولكن يجب الأخذ في الاعتبار أن غالبية الأطفال المصابين بأمراض وراثية لا تؤثر فقط على الجهاز الهيكلي، بل أيضًا على الأعضاء الداخلية، على الرغم من علاجها، يموتون في سن مبكرة.

ويجب أن يكون القرار مستنيراً بشكل كامل. ليس سراً أن الأمهات اللاتي يقررن إنجاب طفل مصاب بأمراض خطيرة لا يدركن في كثير من الأحيان خطورة الوضع. في هذه الحالة، من الأفضل أن تثق برأي الأطباء.

أين يتم إجراء الموجات فوق الصوتية المتخصصة للكشف عن عيوب الجنين في سانت بطرسبرغ

يمكنك الخضوع لمثل هذا الفحص أثناء الحمل في عيادة ديانا في سانت بطرسبرغ. يعتمد سعر الموجات فوق الصوتية للجنين على مرحلة الحمل ويبدأ من 1300 روبل. موعد مع طبيب أمراض النساء بناءً على نتائج الموجات فوق الصوتية - 500 روبل. تكلفة الإجهاض الدوائي 3500 روبل.

الجنينهو الجنين في بطن الأم. في الطب، من المقبول عمومًا أن الجنين يتطور في الشهرين الأولين، ثم قبل الولادة، الجنين.

يبدأ الهيكل العظمي للجنين بالتشكل حرفيًا منذ الأيام الأولى للحمل. بالفعل في اليوم الثاني، تشكل البويضة المخصبة، التي تنقسم بنشاط وتنمو بسرعة، خلايا خاصة - الأديم الظاهر. من الأديم الظاهر، تتطور الأنسجة العظمية والعظام الهيكلية في المستقبل.

هيكل عظمي بشري- عنصر مهم للغاية في أجسامنا. تدعم العظام الجسم، وتحدد شكله وحجمه، وتحمي الأعضاء الداخلية من الإصابة. تشارك الأنسجة العظمية في عملية التمثيل الغذائي للمعادن في الجسم، وتحمي الجمجمة الدماغ البشري، ويؤثر نخاع العظم على جهاز المناعة، وتحدث فيه العمليات الرئيسية لتكوين الدم.

معلومات عامة عن نمو الهيكل العظمي للجنين

تتكون 70% من العظام من أنسجة عظمية قوية بشكل خاص تحتوي على كميات كبيرة من الأملاح المعدنية. وهي بشكل رئيسي: الكالسيوم والمغنيسيوم والفوسفور. بالطبع، بالإضافة إلى ذلك، هناك حاجة إلى عناصر أخرى للتكوين السليم لعظام الهيكل العظمي - الألومنيوم والنحاس والسيلينيوم والفلور والزنك، ولكن بكميات أقل بكثير. ويأخذ الجنين كل هذه المواد من جسم الأم، لذا من المهم أن تتناول المرأة الحامل نظاماً غذائياً مغذياً ومتنوعاً يحتوي على “مواد البناء” للطفل.

إذا لزم الأمر، يمكن للطبيب أن يصف بالإضافة إلى ذلك الفيتامينات والعناصر الدقيقة. لا ينبغي إهمال هذه التوصيات: إذا لم يحصل الجنين على المواد اللازمة لتكوين العظام، فقد يتشكل الهيكل العظمي بشكل غير طبيعي.